Флюанксол таблетки – официальная инструкция по применению, аналоги

Содержание

Флюанксол :: Инструкция, аналоги, действующее вещество

Флюанксол таблетки – официальная инструкция по применению, аналоги
Флюанксол

 Русское название: Флюанксол.
 Английское название: Fluanxol.

 N05AF01 Флупентиксол.

 • Нейролептики.

Флюанксол  (Данные взяты из действующего вещества Flupentixol).  • F10,3 Абстинентное состояние.  • F20 Шизофрения.  • F29 Неорганический психоз неуточненный.  • F32 Депрессивный эпизод.  • F41,2 Смешанное тревожное и депрессивное расстройство.  • F45,3 Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы.  • F60,0 Параноидное расстройство личности.  • R44,3 Галлюцинации неуточненные.  • R45,1 Беспокойство и возбуждение.  • R45,3 Деморализация и апатия.  • R45,7 Состояние эмоционального шока и стресса неуточненное.  • R46,4 Заторможенность и замедленная реакция.

 • R53 Недомогание и утомляемость.

 1 капля раствора для приема внутрь содержит флупентиксола гидрохлорида 4 мг; в упаковке флакон-капельница 10 мл.

 Фармакологическое действие — нейролептическое.
 Блокирует серотониновые (S-HT2) дофаминовые (Д1, Д2) рецепторы.

 Обладает выраженными антипсихотическими и анксиолитическими свойствами, антиаутистическим и активирующим компонентами.

 Всасывается достаточно быстро. Биодоступность около 40%. Cmax достигается через 3–6 Проходит через ГЭБ и плацентарный барьер, в незначительных количествах обнаруживается в грудном молоке. В печени образует неактивные метаболиты. Экскретируется с фекалиями, частично — с мочой. Т1/2 — 35.

 В средних дозах (4–40 мг/сут): психотические состояния с преобладанием галлюцинаторно-параноидальной симптоматики и нарушений мышления, сопровождающиеся апатией, анергией и аутизмом.
 В высоких дозах (40–150 мг/сут): острые и хронические психозы, в тч шизофрения, резистентные к терапии, алкогольный абстинентный синдром.

 Гиперчувствительность. Тяжелое токсическое угнетение функции ЦНС и коматозные состояния любой этиологии. Нарушение функции печени и почек. Злокачественный нейролептический синдром. Центральная гипертермия и токсический агранулоцитоз в анамнезе. Паркинсонизм. Острые лихорадочные состояния. Беременность. Кормление грудью (на время лечения прекращают).

 Со стороны ЦНС. Экстрапирамидные нарушения (особенно в начале лечения), поздняя дискинезия (редко), транзиторная бессонница, седативный эффект (при больших дозировках).
 Прочие.

Незначительные изменения печеночных проб, злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, ригидность мышц, нарушение сознания в сочетании с дисфункцией вегетативной нервной системы – лабильность АД, тахикардия, повышенное потоотделение).

 Усиливает эффект алкоголя, барбитуратов и других средств, угнетающих ЦНС, ослабляет — леводопы и адреномиметиков. Метоклопрамид и пиперазин увеличивают риск развития экстрапирамидных нарушений. Блокирует гипотензивное действие симпатолитиков (гуанетидина и тд;).

 Внутрь, смешивая с водой, апельсиновым или яблочным соком. Средняя доза — 4–40 мг/сут. Первоначальная суточная доза — 4–16 мг (1–4 капли/сут), может быть разделена на 2–3 приема. При необходимости дозу увеличивают до 40 мг/сут (10 капель/сут).

Поддерживающая доза — 4–20 мг/сут (однократная утренняя доза).
 Высокие дозы — 40–150 мг/сут. Суточная доза зависит от тяжести заболевания, степени резистентности к терапии, возраста и массы тела больного.

Схема назначения: в начале терапии — 4 раза/сут, затем — 1–3 раза/сут.

 Симптомы. Сонливость, гипо – или гипертермия, гипотензия, экстрапирамидные нарушения, судороги, шок, кома.
 Лечение. Промывание желудка (сорбенты).

Нормализация функций дыхательной и сердечно-сосудистой системы (не следует использовать адреналин. Тд; он вызывает гипотензию); при судорогах — диазепам.

Экстрапирамидных расстройствах — антихолинергические препараты центрального действия.

 С осторожностью назначают при судорожном синдроме, хроническом гепатите, сердечно-сосудистой патологии. Прекращать прием следует постепенно. Длительное применение (особенно больших доз) требует постоянного наблюдения за больным. При назначении недостаточно высоких доз пациентам с возбуждением или гиперактивностью возможно обострение симптоматики (активирующий компонент).

 При температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 4,5 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания Flupentixol.

 Гиперчувствительность. Острая интоксикация алкоголем и другими средствами. Угнетающими ЦНС (барбитураты. Опиоидные анальгетики). Кома. Злокачественный нейролептический синдром. Центральная гипертермия в анамнезе. Состояние возбуждения и гиперактивности. Патологические изменения крови. Угнетение костного мозга. Коллапс. Феохромоцитома. Беременность. Кормление грудью.

Использование препарата Flupentixol при кормлении грудью.

 При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (эксперименты на животных выявили тератогенный и эмбриотоксический эффект, исследования у людей не проводились).

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (фармакологически сходные фенотиазины повышают риск развития поздней дискинезии и, возможно, сонливости у грудного ребенка).  Со стороны ЦНС и органов чувств. При дозе менее 3 мг/сут – инсомния. Сонливость. Беспокойство.

Экстрапирамидные расстройства (менее 5%); при более высоких дозах — экстрапирамидные расстройства (акатизия — 18%. Паркинсонизм — 8%. Тремор — 7% (для депо-форм — 16%). Гипокинезия — 5%). Инсомния — 9%. Усталость — 5%. Депрессия — 4% (для депо-форм). Беспокойство — 3%. Парез аккомодации — 3%. Сонливость. Головокружение — 2%; кроме этого — дискинезия поздняя и ранняя.

Провокация эпилептиформных припадков. Приступы глаукомы. Дистонические реакции (особенно у детей и людей молодого возраста). Поздняя дистония. Дискинезия. Вызванная отменой препарата. Отложение светонепроницаемых субстанций в хрусталике и роговице. Ретинопатия. Набухание слизистой оболочки носа; в единичных случаях — злокачественный нейролептический синдром (гипертермия.

Мышечная ригидность. Нарушение сознания. Вегето-сосудистая дистония — лабильность АД. Тахикардия. Усиление потоотделения) с возможным летальным исходом.

 Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия — 1,5% (при дозе выше 40 мг/сут), нарушение кроветворения (агранулоцитоз и тд;) — менее 1%, тромбоз — менее 0,1%, нарушение проводимости сердца, тахикардия, ортостатические нарушения регуляции кровообращения.

 Со стороны органов ЖКТ. Гиперсаливация (4%), тошнота (2%), сухость во рту (2%), запор (2%), диарея (1%), паралитическая кишечная непроходимость, холестаз, в отдельных случаях – желтуха, преходящие изменения печеночных проб.

 Со стороны мочеполовой системы. Задержка мочеиспускания, нарушение менструального цикла, сексуальные расстройства (снижение половой потенции).
 Со стороны кожных покровов. Изменение окраски кожи (чаще у женщин, при длительной терапии в высоких дозах), токсические и аллергические кожные реакции, фотосенсибилизация.
 Прочие. Увеличение массы тела, повышение аппетита, снижение потоотделения, увеличение молочных желез (у женщин и мужчин), необычная секреция молока. 42a96bb5c8a2ac07fc866444b97bf1 Модератор контента: Васин А.С.

ФЛЮАНКСОЛ: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Флюанксол таблетки – официальная инструкция по применению, аналоги
Препарат Флюанксол – психолептическое средство, нейролептик из группы тиоксантена.Антипсихотическое эффект нейролептиков связывают с блокадой дофаминовых рецепторов, а также возможным привлечением блокады 5НТ-рецепторов.

In vitro и in vivo флюпентиксол имеет высокое сродство с обоими дофаминовыми D 1 и D 2 рецепторами. Атипичный антипсихотик, клозапин, имеет подобную флюпентиксолу родство с D 1 и D 2 рецепторами in vitro и in vivo.

Флюпентиксол имеет высокое сродство с α 1 -адренорецепторами и 5НТ 2 рецепторами, хотя несколько ниже, чем хлорпротиксен, фенотиазины в высоких дозах и клозапин, но не обладает сродством к холинергическими мускариновыми рецепторами.

Он имеет слабые антигистаминергические свойства и не имеет блокирующего действия на α 2 -адренорецепторы.Как большинство других нейролептиков, флюпентиксол повышает сывороточный уровень пролактина.Флюанксол имеет широкий спектр активности, зависит от дозы.

Флюпентиксол в низких дозах (1-2 мг / день) приводит к антидепрессивный, анксиолитический и активирующий эффект.

В средних дозах (3-25 мг / день) флюпентиксол назначается для лечения острых и хронических психозов, и в таком диапазоне дозировок практически не производит неспецифического седативного эффекта и пригоден для лечения пациентов с выраженным психомоторным возбуждением.

Кроме значительной редукции или полного устранения ядерных симптомов шизофрении, таких как галлюцинации, бред и нарушения мышления, флюпентиксол также розгальмовуючи (антиаутистични и активирующие) свойства, повышает настроение, что делает флюпентиксол особенно эффективным при лечении апатичных, уединенных, депрессивных пациентов со слабой мотивацией.Антипсихотическое эффект усиливается с повышением дозы дополнительно можно ожидать некоторую седацию. Флюпентиксол во всем диапазоне доз вызывает анксиолитический эффект и даже при применении высоких доз эффекты расторможенность и подъема настроения сохраняются. Лечение высокими дозами не повышает частоту экстрапирамидных симптомов.

Фармакокинетика

.Биодоступность флюпентиксолу после приема составляет примерно 40%, а максимальная концентрация в плазме крови достигается через 4-5 часов. Связывание с белками плазмы – около 99%. Метаболиты не имеют нейролептической активности.

Период полувыведения (Т 1 / 2β ) составляет примерно 35 часов и системный клиренс (Cl s ) – примерно 0,29 л / мин. Экскреция происходит главным образом с калом и частично – с мочой.Флюпентиксол в незначительных количествах выделяется в грудное молоко.

Кинетика линейная, равновесные концентрации в плазме достигаются за 7 дней.

Показания к применению

Показаниями к применению препарата Флюанксол являются:- Депрессии, сопровождающихся тревогой, астенией и потерей инициативы.

– Хронические невротические расстройства, сопровождающиеся тревогой, депрессией и бездействием.- Психосоматические расстройства с астеническими реакциями.

– Шизофрения и другие психозы, особенно с такими симптомами, как галлюцинации, бред и нарушения мышления, осложненные апатией, анергией, подавленным настроением и уединением.

Способ применения

ВзрослыеДепрессии. Хронические невротические расстройства. психосоматические расстройстваСначала 1 мг в день как разовая доза утром или по 0,5 мг дважды в день. Через неделю дозу можно повысить до 2 мг в день, если клиническая реакция недостаточна. Ежедневную дозу, превышающую 2 мг, необходимо давать отдельными дозами, максимум до 3 мг.

Пациенты пожилого возраста

Пациентам пожилого возраста следует назначать половину рекомендованной дозы, то есть 0,5-1,5 мг в сутки.Пациенты обычно реагируют на Флюанксол течение двух или трех дней. Если при применении максимальной дозы в течение недели эффект не достигается, препарат следует отменить.

Взрослые

Шизофрения и другие психозы
Дозы препарата Флюанксол определяются индивидуально, в соответствии с состоянием пациента. В целом, сначала необходимо применять малые дозы и повышать их до оптимально эффективного уровня как можно скорее, в соответствии с терапевтического эффекта.Сначала 3-15 мг в день за два или три приема в день, повышая при необходимости в 40 мг в день. Поддерживающая доза обычно составляет 5-20 мг / день, может приниматься однократно утром в день.Пациенты пожилого возраста. Необходимо назначать низкие дозы.Дозирование при нарушении функции почек. Флюпентиксол назначается в обычных дозах.Дозирование при нарушении функции печени. Рекомендуется осторожное подбора терапевтической дозы и, по возможности, определение уровня препарата в сыворотке крови.Таблетки проглатывают, запивая водой.

Побочные действия

Побочные эффекты в большинстве случаев дозозависимы. Их частота и тяжесть более выражены в начале терапии и уменьшаются при дальнейшем лечении.Возможно развитие экстрапирамидных симптомов, особенно в начальной фазе терапии. В большинстве случаев они корректируются снижением дозировок и / или противопаркинсоническими препаратами.

Регулярное профилактическое применение последних не рекомендуется. Противопаркинсонические средства не устраняют позднюю дискинезию и могут обострить ее. Рекомендуется снизить дозы или, если возможно, прекратить лечение флюпентиксолом. В случаях стойкой акатизии рекомендуется применять бензодиазепин или пропранолол.

Имеются сообщения о редких случаях пролонгации QT, желудочковых аритмий – фибрилляции желудочков, желудочковой тахикардии, Torsade de Pointes и внезапной смерти при применении лекарственных средств, относящихся к терапевтического класса антипсихотиков, в том числе флюпентиксолу.

Внезапное прекращение применения флюпентиксолу может вызвать симптомы отмены, наиболее частыми из которых являются тошнота, рвота, анорексия, диарея, ринорея, потливость, миалгии, парестезии, бессонница, неугомонность, тревога и возбуждение.

Пациенты также могут испытывать головокружение, переменные ощущения тепла или холода и тремор. Симптомы обычно начинаются в течение 1-4 дней после прекращения и уменьшаются в течение 7-14 дней.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Флюанксол являются:- Повышенная чувствительность к любому его компонента.- Циркуляторный коллапс, депрессия центральной нервной системы любого происхождения (например алкоголь, барбитуратного или опиоидная интоксикация), кома.

Беременность

Флюанксол не должен назначаться в период беременности, если только ожидаемая польза для пациентки не превышает теоретического риска для плода.Новорожденные, матери которых принимали нейролептики на поздних стадиях беременности, могут иметь симптомы интоксикации, такие как апатичность, тремор и повышенную возбудимость, а также низкую оценку по шкале Апгар.Препарат обнаруживается в грудном молоке в низких концентрациях, поэтому его влияние на младенца при применении терапевтических доз маловероятно. Доза, которую получает младенец с молоком, составляет

Как правильно использовать Флюанксол от алкогольной зависимости и абстинентного синдрома? Флюанксол таблетки – официальная инструкция по применению

Флюанксол таблетки – официальная инструкция по применению, аналоги

N05AF01. Р №:012625.01 от 05.05.2008 года (таблетки), №:012625.02 (масляный инъекционный раствор)

Фармакотерапевтическая группа

Медикаментозные средства, имеющие нейролептическую активность.

Фармакологические свойства

Нейролептический медикамент, блокирующий адренорецепторы и рецепторы дофамина, локализующиеся в ГМ. Седативного действия можно добиться, если постоянно пользоваться лекарством в течение 5-7 суток.

Седативного действия можно добиться, если постоянно пользоваться лекарством в течение 5-7 суток.

Фармакодинамика

Флюанксол быстро устраняет признаки депрессивных расстройств, психотические проявления, нормализует интеллектуальные способности. Больные, страдающие асоциальными состояниями, постепенно привыкают к социуму и становятся более общительными и раскрепощенными.

Состав и форма выпуска

Основной активный компонент нейролептика — флупентиксола гидрохлорид (производное тиоксантена). Препарат производится в форме инъекционного раствора (для в/м использования) и таблеток. В 1 мл концентрата содержится 20 мг действующего вещества. Прочие ингредиенты — триглицериды и инъекционная жидкость.

В таблетках содержится по 5 мг, 1 мг или 0,5 мг флупентиксола. Дополнительные составляющие:

  • порошкообразная сахароза;
  • желатин;
  • стеарат магниевый;
  • тальк;
  • картофельный крахмал;
  • желатин;
  • моногидрат лактозы.

1 картонная пачка содержит 100 или 50 таблеток, либо 10 стеклянных ампул по 1 мл раствора для уколов и инструкцию по применению.

Препарат производится в форме инъекционного раствора и таблеток.

Противопоказания к препарату Флюанксол

  • глаукома;
  • лактация/вынашивание ребенка;
  • недостаточность печени/почек;
  • заболевание Паркинсона;
  • возраст младше 16 лет;
  • тяжелые патологии костного мозга;
  • болезни крови;
  • индивидуальная непереносимость.

Под тщательным медконтролем лекарство используется при алкоголизме, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, язве, патологиях инфекционного генеза, легочных заболеваниях, в престарелом возрасте и при гепатите.

Способ применения и дозировка Флюанксола

Таблетки следует использовать перорально. Делать это нужно 1-2 раза в день. Средняя доза — от 0,5 до 1 мг. При необходимости количество Флюанксола может быть увеличено. Если в течение первой 1-1,5 недель положительной динамики не наблюдается, то средство отменяют.

Психопатические нарушения лечатся дозами от 3 до 10 мг лекарства трижды в день. Предельная дневная доза — 100 мг.

В качестве поддерживающей терапии используется 5-20 мг препарата 1-2 раза/день в течение 1 недели, после чего дозировка уменьшается до суточной дозы в 3 мг.

Раствор для внутривенного введения применяется в дозах от 20 до 40 мл 1 раз в день. Продолжительность терапии — от 2 до 3 недель. При рецидивах патологий суточная доза повышается до 350-400 мг.

Флюанксол желательно отменять постепенно во избежание отрицательных проявлений.

Таблетки следует использовать перорально, 1 — 2 раза в день.

Меры предосторожности

Препарат осторожно используется при хронических формах гепатита, судорогах и болезнях сосудов и сердца. Продолжительное использование лекарства требует регулярного наблюдения врача за пациентом.

Особые указания при приеме Флюанксола

Диабетикам, которые пьют или делают уколы Флюанксола, следует скорректировать дозировки инсулина.

Если больной уже пользовался транквилизаторами или нейролептическими препаратами, то прекращать принимать их нужно постепенно.

Пациентам, страдающим сахарным диабетом при приеме препарата следует скорректировать дозу инсулина.

При беременности и лактации

Запрещено пить таблетки и делать инъекции масляного раствора при вынашивании плода. В период лактации использовать Флюанксол допустимо, однако в первые 3-4 недели после рождения состояние новорожденного требует повышенного внимания.

В детском возрасте

Раствор и таблетки назначаются лицам, не достигшим 16-летнего возраста.

В пожилом возрасте

Лицам в возрасте 60-65 лет и старше лекарство назначается предельно осторожно.

При нарушениях функции печени

Противопоказан.

Прием препарата запрещен при заболевании почек и печени.

Побочные эффекты

  • со стороны ЦНС: повышенная утомляемость, утрата координации, коллапс, дрожание конечностей, злокачественный нейролептический синдром (в крайне редких случаях);
  • ССС: гипотензия, изменения показателей ЭКГ и ЧСС;
  • органы чувств: глаукома, проблемы с глазным хрусталиком, снижение остроты зрения;
  • система кроветворения: гранулоцитопения, анемия гемолитического типа, нейтропения, тромбоцитопения;
  • питание и метаболизм: дисменорея, ухудшение потенции, нарушения обмена углеводов;
  • дыхательная система: одышка;
  • молочная железа и половые органы: галакторея, импотенция, аменорея.

Если отменить Флюанксол слишком резко, то можно столкнуться с кратковременной тошнотой, рвотой, головной болью, вентрикулярной аритмией.

Во время лечения препаратом возможно возникновение повышенной утомляемости.

Влияние на управление транспортным средством

В период лечения Флюанксолом лучше воздержаться от эксплуатации авто и занятий, для которых нужна быстрая реакция и высокая концентрация.

Передозировка

Может привести к судорогам, расстройствам координации и мышления, гипотермии и гипертермии. Терапия назначается поддерживающая и направлена на поддержание/контроль работы ССС и дыхательной системы.

Лекарственное взаимодействие

Флюанксол усиливает седативный эффект этанола, активность барбитуратов и иных средств, оказывающих угнетающее воздействие на нервную систему.

Препарат усиливает седативный эффект этанола.

Препарат противопоказан к использованию одновременно с гуанетидином.

При сочетании с литиевыми средствами и прочими нейролептиками повышается нейротоксичность медикамента.

Совместимость с алкоголем

Запрещается пить спиртное в период лечения нейролептиком.

Условия отпуска из аптек

Инъекционный раствор и таблетки отпускаются только по рецепту.

Цена

Таблетки — от 435 руб. за 50 шт.

Раствор для в/в введения — от 2000 руб. за 10 ампул по 1 мл.

Запрещается пить спиртное в период лечения нейролептиком.

Условия хранения

Для хранения Флюанксола необходимо сухое, прохладное и темное место.

Название и адрес производителя

Компания «Х. Лундбек А.О». Организация расположена по адресу Оттилиавай 9, ДК-2500 Вальбю, Копенгаген (Дания).

Аналоги

  • Клопиксол;
  • Клопиксол Акуфаз;
  • Труксал;
  • Хлопротиксен.

Врачей

Виктор Смольняков (психиатр), 43 года, г. Ряжск

Эффективный нейролептик, который имеет удобный лекарственный формат и доступную цену. Пользоваться Флюанксолом нужно максимально аккуратно, иначе можно столкнуться с нежелательными последствиями. Кроме того, лучше при использовании раствора отказаться от пива, водки и иных горячительных напитков.

Механизм действия

Лекарственное средство предназначено для антипсихотической терапии. Оказывает выраженное антиксиолитическое, активирующее и психотическое влияние.

ФЛЮАНКСОЛ

Флюанксол таблетки – официальная инструкция по применению, аналоги

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желто-коричневого цвета, овальные, слегка двояковыпуклые, с тиснением “FK”.

1 таб.
флупентиксола дигидрохлорид5.84 мг,
 что соответствует содержанию флупентиксола5 мг

Вспомогательные вещества: бетадекс (бетациклодекстрин) – 36 мг, лактозы моногидрат – 51.04 мг, крахмал кукурузный – 149.62 мг, гипролоза – 10.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 23.9 мг, кроскармеллоза натрия – 12 мг, тальк – 1.5 мг, масло растительное гидрогенизированное – 9 мг, магния стеарат – 0.6 мг.

Пленочная оболочка: поливиниловый спирт частично гидролизованный, макрогол (ПЭГ) 3350, тальк, краситель железа оксид желтый (Е172), краситель железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171), краситель солнечный закат желтый лак алюминевый (Е110) (FD&C, FCF), макрогол (ПЭГ) 6000.

50 шт. – контейнеры полиэтиленовые (1) – пачки картонные.
100 шт. – контейнеры полиэтиленовые (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное тиоксантена. Оказывает выраженное антипсихотическое действие, а также активирующее, антидепрессивное и анксиолитическое действие. Проявление эффектов флупентиксола зависит от его дозы.

Полагают, что антипсихотическое действие нейролептиков обусловлено блокадой допаминовых рецепторов в ЦНС. Производные тиоксантенов обладают высоким сродством к допаминовым D1- и D2-рецепторам.

В отличие от флупентиксола гидрохлорида, флупентиксол деканоат является депо формой, его действие сохраняется в течение 2-4 недель.

Показания

Для применения в дозах до 3 мг/сут: депрессия легкой и средней степени с тревогой, астенией и отсутствием инициативы; хронические невротические расстройства с тревогой, депрессией и апатией; психосоматические нарушения с астеническими реакциями; острая и ситуационно обусловленная тревога, стрессовые состояния, при которых не требуется седативный/снотворный эффект (особенно при подозрении, что пациент предрасположен к злоупотреблению транквилизаторами).

Для применения в дозах 3-40 мг/сут: психотические состояния с преобладанием галлюцинаций, параноидного бреда и нарушений мышления, сопровождающиеся также апатией, анергией и аутизмом.

Для применения в дозах 40-150 мг/сут: острые и хронические психозы (в т.ч. шизофрения), резистентные к терапии; алкогольный абстинентный синдром.

Дозировка

Дозу, частоту и длительность применения устанавливают индивидуально в зависимости от показаний, используемой лекарственной формы и схемы лечения.

При приеме внутрь суточная доза варьирует от 1 мг до 40 мг в 1-3 приема.

При в/м введении разовая доза варьирует от 20 мг до 200 мг с интервалом 2-4 нед.

Со стороны ЦНС: возможны транзиторная бессонница (особенно после предшествующего лечения нейролептиками с седативным действием), седативное действие (при применении в высоких дозах), экстрапирамидные нарушения (преимущественно в начале лечения); редко, при длительной терапии – поздняя дискинезия.

Со стороны пищеварительной системы: возможны транзиторные изменения функциональных тестов печени.

Особые указания

Не следует применять флупентиксол в недостаточно высоких дозах у пациентов в состоянии возбуждения или гиперактивности.

С осторожностью применяют у пациентов с судорожным синдромом, хроническим гепатитом, сердечно-сосудистыми заболеваниями.

При развитии ЗНС следует немедленно прекратить применение флупентиксола и начать неотложную симптоматическую терапию.

В случае предшествующей терапии нейролептиками с седативным действием их прием следует прекращать постепенно.

При длительном применении флупентиксола в повышенных дозах необходимо проводить регулярное обследование состояния пациента с целью перехода на лечение с использованием меньших доз.

В период лечения флупентиксолом противопаркинсонические средства следует назначать только при наличии соответствующих показаний и не применять профилактически.

Флупентиксол не следует применять одновременно с гуанетидином и другими средствами с подобным механизмом действия.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Хотя в большинстве случаев препарат не вызывает седативного эффекта, необходимо учитывать возможность его влияния на способность к управлению автомобилем и другими механизмами.

При применении флупентиксола (особенно в начале лечения) следует избегать занятий потенциально опасными видами деятельности до определения индивидуальной реакции.

Беременность и лактация

Флупентиксол и его активный метаболит в незначительных количествах проникают через плацентарный барьер, в небольших концентрациях выделяются с грудным молоком. Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Флюанксол таблетки – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Флюанксол таблетки – официальная инструкция по применению, аналоги
Аналоги, статьи

Регистрационный номер: П N012625/01-240816

Торговое название: ФЛЮАНКСОЛ

Международное непатентованное название: флупентиксол

Химическое название: 2-[4-[3-[(ЕZ)-2-(трифторметил)-9H-тиоксантен-9-илиден]пропил] пиперазин-1 -ил]этанол дигидрохлорид.

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые оболочкой.

Состав:

активное вещество – флупентиксола дигидрохлорид 0,584 мг/ 1,168 мг/ 5,84 мг, что соответствует 0,5 мг/1 мг/ 5 мг флупентиксола.

Вспомогательные вещества – лактозы моногидрат 27,7 мг/ 37,0 мг/ 38,0 мг, крахмал картофельный 55,4 мг/ 73,5 мг/ 77,0 мг, желатин 2,4 мг/ 2,76 мг/ 3,32 мг, тальк 6,3 мг/ 8,4 мг/ 9,1 мг, магния стеарат 0,45 мг/ 0,6 мг/ 0,65 мг.

Оболочка – желатин 0,371 мг/ 0,558 мг/ 0,558 мг, сахароза 35,9 мг/ 50,0 мг/ 60,9 мг, сахароза порошок 20,5 мг/ 16,2 мг/ 49,2 мг, железа оксид желтый (Е172) 0,25 мг/ 0,25 мг/ 0,3 мг, полирующий воск Capol 1295® (смесь воска пчелиного белого и воска карнаубского).

Описание:

0,5 мг и 1 мг – круглые, двояковыпуклые коричневато-желтого цвета таблетки, покрытые сахарной оболочкой;

5 мг – овальные, двояковыпуклые коричневато-желтого цвета таблетки, покрытые сахарной оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа:

антипсихотическое средство (нейролептик).

Код АТХ: N05AF01.

Фармакологические свойства

Флюанксол является антипсихотическим препаратом группы тиоксантенов.

Фармакодинамика

Антипсихотическое действие нейролептиков связано с блокадой дофаминовых рецепторов, а также, возможно, блокадой 5-НТ ( 5 – гидрокситриптаминовых) рецепторов.

Антипсихотическое действие флупентиксола начинает проявляться уже при назначении суточной дозы 3 мг и его выраженность возрастает с увеличением дозы. Флупентиксол оказывает выраженное анксиолитическое действие. Препарат обладает растормаживающими (антиаутистическим и активирующим) свойствами, способствует активизации больных, повышает их коммуникабельность и облегчает социальную адаптацию.

В малых и средних дозах (до 25 мг в день) Флупентиксол не оказывает седативного действия, однако, при назначении препарата в дозе свыше 25 мг/ сут может развиваться седативный эффект.

При приеме малых доз (до 3 мг/сут) флупентиксол оказывает антидепрессивное действие.

Фармакокинетика

Биодоступность флупентиксола при пероральном приеме составляет около 40%. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается примерно через 4-5 часов. Кажущийся объем распределения (Vd)β составляет около 14,1 л/кг. Связывание с белками плазмы крови около 99%.

Флупентиксол незначительно проникает через плацентарный барьер и в небольших количествах выделяется с грудным молоком. Период полувыведения составляет примерно 35 часов.

Метаболиты не обладают нейролептической активностью; выделяются, в основном, с калом и, частично, с мочой.

При поддерживающей терапии у больных шизофренией с легкой или умеренной тяжестью заболевания рекомендуется поддерживать минимальную (то есть измеренную непосредственно перед введением) концентрацию флупентиксола в сыворотке в диапазоне 1 -3 нг/мл (2-8 нмоль/л).

Показания к применению

В дозе до 3 мг/сут.

Депрессии легкой и средней степени тяжести, сочетающиеся с тревогой, астенией и отсутствием инициативы.

Хронические невротические расстройства с тревогой, депрессией и апатией. Психосоматические нарушения с астеническими проявлениями.

В дозе 3 мг/сут и более.

Шизофрения и шизофреноподобные психозы с преобладанием галлюцинаторной симптоматики, бреда и нарушений мышления, сопровождающиеся также апатией, анергией, снижением настроения и аутизмом.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к флупентиксолу или любому из вспомогательных веществ (в том числе известная повышенная чувствительность к фенотиазинам), наследственная непереносимость галактозы и/или фруктозы, недостаточность лактазы, недостаточность сахаразы и изомальтазы, нарушение абсорбции глюкозы и галактозы. Сосудистый коллапс, угнетение сознания любого происхождения (в том числе вызванное приемом алкоголя, барбитуратов или опиоидов), кома. Детский возраст (до 18 лет).

C осторожностью

Органические заболевания головного мозга; умственная отсталость; судорожные расстройства; тяжелая печеночная недостаточность; гипокалиемия, гипомагниемия и генетическая предрасположенность к таким состояниям; сердечно-сосудистые заболевания в анамнезе (риск транзиторного снижения артериального давления), в том числе удлинение интервала QT, брадикардия

Флюанксол депо – официальная* инструкция по применению. Флюанксол инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

Флюанксол таблетки – официальная инструкция по применению, аналоги

Шизофрения и другие психотические состояния, протекающие с галлюцинациями, бредом и нарушениями мышления, сопровождающиеся апатией, анергией, депрессией и аутизмом.

Способ применения и дозы

Флюанксол вводится глубоко внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной области. В другие мышцы вводить не рекомендуется. Если необходимый объем раствора превышает 2 мл, рекомендуется разделить его на две части и сделать две инъекции.

Флюанксол 20 мг/мл:

При поддерживающем лечении диапазон дозировок обычно составляет 20-40 мг (1-2 мл) каждые 2-4 недели. Некоторым пациентам могут быть необходимы более высокие дозы или более короткие интервалы между инъекциями.

При обострении или остром рецидиве заболевания может потребоваться введение препарата в дозе вплоть до 400 мг одномоментно с интервалами в 2 или даже 1 неделю.

Флюанксол 100 мг/мл:

Диапазон дозировок обычно составляет 50 мг (0,5 мл) каждые 4 недели – 300 мг (3 мл) каждые 2 недели. Некоторым пациентам может потребоваться доза до 400 мг (4 мл) в неделю.

После купирования острой симптоматики производится постепенное снижение дозировки до поддерживающей дозы – обычно 20-200 мг каждые 2-4 недели.

При переходе от лечения пероралъными формами Флюанксола на поддерживающее лечение Флюанксолом, вводимым внутримышечно, следует руководствоваться следующей схемой:

Суточная доза Флюанксола в таблетках в мг, умноженная на 4 = доза Флюанксола в мг для внутримышечного инъекционного введения с интервалом в 2 недели. При этом в течение первой недели после первой инъекции следует продолжать пероральный прием Флюанксола, но в уменьшенной дозе.

Пациенты, которые переводятся с терапии депо формами других препаратов, должны получать дозу в соотношении: 40 мг флупентиксола деканоата эквивалентно 25 мг флуфеназина деканоата, 200 мг зуклопентиксола деканоата или 50 мг галоперидола деканоата.

Последующие дозы и интервалы между инъекциями должны быть установлены в соответствии с клиническим эффектом.

Максимальная доза Флюанксола, вводимого внутримышечно, составляет 400 мг одномоментно с интервалом между инъекциями в 1 неделю.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Флюанксол может усилить седативное действие алкоголя, действие барбитуратов и других угнетающих ЦНС веществ.

Флюанксол не следует назначать вместе с гуанетидином или аналогично действующими препаратами из-за возможного ослабления гипотензивного действия этих средств. Одновременное применение нейролептиков и лития повышает риск нейротоксичности. Трициклические антидепрессанты и нейролептики взаимно ингибируют метаболизм друг друга.

Флюанксол может снижать эффект леводопы и действие адренергических препаратов, а комбинация с метоклопрамидом и пиперазином увеличивает риск развития экстрапирамидных нарушений.

Увеличение QT интервала, характерное для терапии антипсихотическими средствами, может быть усилено при одновременном приеме препаратов, удлиняющих QT интервал: антиаритмических лекарственных средств IA и III классов (хинидин, амиодарон, соталол, дофетилид), некоторых антипсихотических средств (тиоридазин), некоторых антибиотиков-макролидов (эритромицин) и антибиотиков хинолонового ряда (гатифлоксацин, моксифлоксацин), некоторых антигистаминных средств (терфенадин, астемизол), а также цизаприда, лития и других лекарственных средств, увеличивающих QT интервал. Следует избегать одновременного приема Флюанксола и указанных выше препаратов.

Флюанксол следует с осторожностью назначать одновременно с препаратами, вызывающими электролитные нарушения (тиазидные и тиазидоподобные диуретики), и препаратами, способными повысить концентрацию флупентиксола деканоата в плазме крови, из-за возможного увеличения риска удлинения QT интервала и возникновения опасных для жизни аритмий.

Флюанксол не должен смешиваться с депонированными формами на основе кунжутного масла, так как это может оказать значительное влияние на фармакокинетику вводимых препаратов.

Особые указания

При сопутствующем лечении сахарного диабета назначение Флюанксола может потребовать коррекции дозы инсулина.

Если ранее пациент лечился нейролептиками или транквилизаторами с седативным действием, то их прием следует прекращать постепенно.

При длительной терапии, особенно с использованием больших доз Флюанксола, необходимо проводить тщательный контроль и периодическую оценку состояния пациентов.

Во время беременности Флюанксол следует применять, только если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

У новорожденных, чьи матери принимали нейролептические средства в последнем триместре беременности или во время родов, могут наблюдаться признаки интоксикации, такие как летаргия, тремор и чрезмерная возбудимость. Кроме того, у таких новорожденных отмечается низкий балл по шкале Апгар.

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.